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- 新闻动态：
纯化水系统验证的安装、运行和性能确认热烈祝贺山东新生泰水处理设备股份有限公司被科技部财政部税务总局认证为高新技术企业，证书编号GR202237007014！热烈祝贺山东新生泰水处理设备股份有限公司被省工业和信息化厅授予省专精特新中小企业！热烈祝贺山东新生泰水处理设备股份有限公司被省科技局授予科技型中小企业！热烈祝贺山东新生泰水处理设备股份有限公司被知识产权局授权两项发明专利，证书号为第5452142号和第5447870号解读 | 全世界制yao用水标准体系——欧盟GMP：制yao用水制yao用水的考虑要点制yao用水问答集锦呼吸器清洗超滤膜与工艺简介新版GMP车间洁净度级别及监测GMP与cGMP比较制水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问，警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？纯化水系统和注射用水系统，用紫外线定期消毒等是否就可以了？若不行，应该用什么方法？纯化水分配系统的紫外灯+过滤器设计思路，有何严重风险？水机产能与储罐体积已经很大了，为什么使用部门还是说没水可用？过热水灭菌、纯蒸汽灭菌、臭氧灭菌的注意事项纯化水罐体的呼吸器该如何管理？过度杀灭工艺的概念是什么？注射用水罐体的呼吸器该如何管理？注射用水系统灭菌后需要制作灭菌验证吗？纯化法制备注射用水的核心单元操作是什么？注射用水“灭菌”的目的是无菌控制还是微生物荷载控制？微生物具有哪些特征，为什么在无菌生产环节需要进行控制？家兔与鲎试剂在检测热原（内毒素）方面有何应用上的不同？哪些方式能有效去除内毒素？检测电导的三步法原则到底有何含义？热原与内毒素是同一个东西吗？在换热器领域，DTS代表什么？相对于98版GMP，中国GMP2010版取消了对注射用水循环温度的明确描述，是好事还是坏事?ASME BPE标准为什么规定2D死角标准？非药典水是否能用于制药车间工艺生产？超过3D就是死角吗?论死角的准确定义。TOC数值显著升高的可能原因是哪些？电导率的温度到底是需要补偿，还是不补偿？在线微生物限度检测仪器对传统平板计数法带来了哪些革命性的冲击？肠道吸收与非肠道吸收对于制药用水的本质区别是什么？采用饮用水为源水，通过传统预处理+RO/EDI的纯化水机工艺，纯化水内毒素水平在什么级别？纯蒸汽与工艺蒸汽的区别是什么？以饮用水为水源，经过蒸馏法制备的注射用水内毒素水平在什么级别？饮用水与自来水，是一回事吗？制药用水水质质量控制中核心的两个预防是什么？高温注射用水循环是GMP强制规定的吗？美国药典USP24关于制药用水指标到底发生了什么质的变化？欧洲药典与美国药典注射用水质量标准为什么不需要检测重金属含量？欧洲药典Water in Bulk与Water in Container有何区别？重要提示污水处理中关于反渗透需要知道的几个问题热烈祝贺山东新生泰水处理设备股份有限公司顺利挂牌！公司将继续努力为您提供更加可靠的设备和完善的售后服务！纯水处理各专业名词详细解析热烈祝贺山东新生泰水处理设备股份有限公司成为中国石油指定合作供应商！热烈祝贺山东新生泰水处理设备股份有限公司新网站正式开通！诚聘英才RO反渗透纯水机设备的10大维护保养技巧保障药品质量 药用纯化水设备需严格操作规程20个常见的纯化水设备系统认证问题清洁验证中的方法学验证电线、平方、电流、功率的关系【技术文章】高温储存、常温循环的注射用水系统【技术文章】红锈的危害与对策FDA认证检查的六大系统【法规】正确认识药典对制药用水质量的要求【生产现场】制药用水储存及分配系统的消毒与灭菌方式解读新版GMP对制药用水系统的要求（上）纳滤膜知识全解析CFDA发布《药品数据管理规范》【生产现场】制药行业洁净管道的特点——基于污染控制的管道要求反渗透膜更换项目施工流程/方案（非常实用）反渗透膜更换项目施工流程/方案（非常实用）什么是总有机碳工程业绩水处理产品挑选小常识山东新生泰创新制药纯化水设备竭力满足新版GMP认证需求纯净水设备的超滤技术
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